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  1. 职位名称
  2. 工作地点
  3. 招聘人数
  4. 学历要求
  • 药理毒理研究员
  • 杭州
  • 2人
  • 硕士及以上

岗位职责:

1.负责项目药效/药代/毒理文献资料调研;

2.负责项目药效/药代/毒理所涉及委外试验的沟通和管理;

3.负责试验方案的设计审核和试验报告的验收归档;

4.负责试验研究结果的总结和分析,IND申报资料的收集整理和撰写。

任职要求:

1.具有生物学,药学,医学、兽医学或相关专业硕士研究生及以上学历;

2.具有创新药动物药效或药代或毒理安评方面2年以上试验或项目管理工作经验,熟悉注册法规、ICH指导原则和有创新药IND申报经验优者先;

3.应具有创新整合能力、沟通管理能力、协调组织能力、解决问题能力和和团队协作精神;

4.应具有良好的文献调研、信息整合和文字总结能力;

5.应具有英语6级及以上水平,良好的英文文献阅读、写作技能和基本的口语沟通能力。

薪资:面议

  • 医学研究员
  • 杭州
  • 2人
  • 本科及以上

岗位职责:

1.负责临床试验进行过程中定期或阶段性试验数据质量医学审核,及时对发生的方案违背形成解决方案与预防措施;

2.负责临床试验中医学相关外包服务的良好沟通与协调,协助CRO和临床中心, 及时发现、解决医学相关问题;

3.支持公司创新药物INDNDA申报中医学相关资料汇总、撰写,及翻译,并建立和管理临床试验医学相关文件资料库;

4.根据公司研发管线开发需求,整理收集相关资料与文献定期更新与汇总分析。
任职要求:
1.临床医学或临床医药本科及以上应届毕业生,硕士博士优先考虑;
2.
具有高度责任心,豁达乐观,良好的沟通能力和较强的团队合作精神;
3.
具有独立工作能力与解决问题能力及应急预案管理能力;
4.
具有良好的适应能力,学习能力强、能在时间限制和任务压力下完成工作;

5.英语水平CET6,具有良好的听说写能力。

薪资:面议

  • 临床运营项目管理
  • 杭州
  • 2人
  • 本科及以上

临床运营项目管理/临床监查员

岗位职责:

1.负责临床试验计划的制定,实际执行与统筹管理工作。
2.
负责项目日常管理工作,如定期组织项目会议、项目文件整理归档等;
3.
监测临床研究的进展,跟进项目开发中的重点和难点,与各部门沟通协调,推进产品研发进程,确保项目按计划推进;
4.
对于项目风险点及时组织制定风险解决措施,并组织落实;
5.
参与公司产品管线年度预算的编制、参与临床中心合同和预算协商。

任职要求:
1. 学历:医学、生物、化学、药学、药理、护理、生物等生命科学相关专业本科及以上学历;
2. 接触过GCP和相关法规培训者优先;
3. 具有高度责任心,豁达乐观,良好的沟通能力和较强的团队合作精神;
4. 较强的组织管理、统筹规划、计划及执行能力;
5. 英语水平CET6,具有良好的听说写能力。

薪资:面议



  • 医学写作
  • 杭州
  • 2人
  • 本科及以上

医学写作/药物安全专员     
岗位职责:

1.负责对来自临床试验和上市后的药物安全报告进行评估、审核;

2.及时跟进国内外药物警戒相关规范与法规,确保执行监管当局规定的时间框架内,准确及时完成定期安全性报告;

3.根据临床试验申报监管部门的要求,协助研究、撰写和编辑临床相关文件,模板制定,整理归档;

4.根据公司研发管线需求,参与文献检索和综述撰写; 
5.为临床开发计划和团队提供安全性战略指导。

任职要求
1.医学专业本科及以上学历。
2.
具有高度责任心,良好的沟通能力和较强的团队合作精神;
3.
良好的文献检索能力和文件撰写能力,逻辑思维性强;
4.
豁达乐观,积极进取,正直诚信、实事求是的工作态度;
5.
英语水平CET6,具有良好的听说写能力。

薪资:面议



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